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硒是人類和動物必需的微量元素。研究發(fā)現，硒納米顆粒（SeNPs）具有抗炎特性、高生物相容性、低毒性和高生物利用度。越來越多的結果證明，硒納米顆粒在免疫調節(jié)、神經系統(tǒng)疾病治療、癌癥治療、糖尿病緩解和抗菌治療等多個生物醫(yī)學方面發(fā)揮著重要作用。

本期小豐整理了3篇硒納米顆粒的最新研究進展，一起看下吧~

Journal of Controlled Release

新型微針技術搭配硒納米顆粒，輕松搞定雄激素性脫發(fā)！

雄激素性脫發(fā)（AGA）是最常見的脫發(fā)類型，其特征是頭發(fā)逐漸變細、脫落，通常從頭頂或前額開始，最終導致頭發(fā)稀疏。微針技術是一種新興的經皮給藥方法，能夠直接將藥物、納米顆?；蚣毎饽遗荩‥Vs）遞送至毛囊附近，實現多維度的治療效果。

2025年3月3日，期刊Journal of Controlled Release報道研究人員設計了一種治療性微針系統(tǒng)（Se-HEVs-AMN），通過整合硒納米顆粒、缺氧誘導的細胞外囊泡和黃芪多糖，實現了一種多維度的治療策略。

在該研究中，超小粒徑的Se納米顆粒被搭載于細胞外囊泡中，然后整合到黃芪多糖水凝膠微針，遞送至真皮層，用于改善毛囊周圍微環(huán)境。所制成的微針具有足夠的機械強度和良好的溶解性能，能夠穿透角質層并溶解，以非侵入方式將所搭載的生物納米顆粒輸送到真皮層并發(fā)揮作用。

微針系統(tǒng)中使用的黃芪多糖是一種從中藥黃芪中提取的多糖，具有抗炎和免疫調節(jié)功能。將其引入微針系統(tǒng)，不僅賦予了微針良好的生物相容性和可降解性，還通過調節(jié)巨噬細胞極化，改善了毛囊周圍的炎癥微環(huán)境。

研究人員在小鼠雄激素性脫發(fā)模型中探究了所制備的Se-HEVs-AMN新型復合微針貼片的體內治療效果。結果顯示，利用微針系統(tǒng)將Se納米顆粒無痛高效地遞送至毛囊周圍，Se納米顆粒通過模擬谷胱甘肽過氧化物酶活性，高效清除ROS，保護毛囊干細胞免受氧化損傷，展現出明顯的毛囊修復和毛發(fā)生長效果。

該研究提出了一種多維度的生物復合策略，將抗氧化、抗炎、促血管生成和抗雄激素等多種治療機制整合到一個微針系統(tǒng)中。這種綜合治療方法能夠同時針對雄激素性脫發(fā)（AGA）的多個病理因素，包括活性氧（ROS）積累、微血管功能障礙、慢性炎癥和雄激素抑制等，從而實現更全面的治療效果。

文獻名稱：Microneedle-mediated hypoxic extracellular vesicle-encapsulated selenium nanoparticles delivery to treat androgenetic alopecia

ACS Nano

生長抑素和甘露寡糖改性硒納米顆粒雙靶向治療潰瘍性結腸炎

炎癥性腸?。↖BD）中的潰瘍性結腸炎（UC），是困擾全球眾多患者的難題。當前臨床藥物雖能緩解癥狀，但不良反應頻發(fā)，而生物活性大分子因生物利用度低難以廣泛應用。

2025年4月11日，ACS Nano報道研究人員研發(fā)出了一種生長抑素和甘露寡糖修飾的硒納米粒子（SST/MOS@EUP-SeNP）及其微球（SA/SST/MOS@EUP-SeNP），有望打破這一困境。

研究人員巧妙地構建了SST/MOS@EUP-SeNP，甘露寡糖（MOS）可以與巨噬細胞、樹突狀細胞等表面的甘露糖受體（MR，CD206）結合，而生長抑素（SST）能與腸道上皮細胞表面的SSTR2、SSTR5等受體相互作用 ，從而實現雙靶向功能?？紤]到口服給藥的需求，為避免胃酸的不良影響，研究人員利用海藻酸鈉（SA）和氯化鈣的交聯特性，制備了以SST/MOS@EUP-SeNP為核心的SA/SST/MOS@EUP-SeNP 微球。

H&E染色顯示，治療組結腸損傷明顯減輕，表明SA/SST/MOS@EUP-SeNP能有效緩解DSS誘導的結腸炎，減輕結腸組織損傷程度。結腸炎會導致腸道屏障功能受損，而SA/SST/MOS@EUP-SeNP可增加結腸組織中杯狀細胞和黏蛋白的數量，提高MUC2表達，增強緊密連接蛋白的表達，有效恢復腸道屏障功能，減輕結腸炎癥狀。

此外，SA/SST/MOS@EUP-SeNP可顯著提高結腸炎小鼠結腸組織的總抗氧化能力和超氧化物歧化酶（SOD）水平，降低丙二醛和髓過氧化物酶（MPO）水平，減少DNA損傷，降低細胞凋亡率，促進結腸細胞增殖，同時上調抗氧化硒蛋白的表達。

該項工作為實現有效的炎癥性腸病治療提供新的見解。

文獻名稱：Somatostatin and Mannooligosaccharide Modified Selenium Nanoparticles with Dual-Targeting for Ulcerative Colitis Treatment

Advanced Materials

生物轉化硒納米顆粒通過激活免疫操縱促進臨床非小細胞肺癌化療

非小細胞肺癌（NSCLC）作為全球癌癥死亡率最高的癌種之一，當前治療手段主要依賴化療，但因療效有限、免疫抑制嚴重而療效不佳。

2025年3月17日，期刊Advanced Materials報道研究人員開發(fā)出可轉化、GMP級的Se納米顆粒（SeNPs），以期通過提升硒水平、調控免疫微環(huán)境，增強NSCLC的化療免疫協同效果。

在該項工作中，研究人員使用香菇多糖（Lentinan, LNT）作為穩(wěn)定劑，制得高穩(wěn)定性SeNPs（LNT-SeNPs），顯著提升了生物相容性和免疫激活能力。在Se缺乏小鼠模型中驗證其免疫增強與抗腫瘤效果，同時開展真實臨床試驗，觀察SeNPs聯合Bev+AP（貝伐珠單抗+阿霉素/順鉑）方案顯著提升治療效果并降低毒性。

動物實驗中SeNPs聯合順鉑顯著抑瘤，恢復免疫功能（增加CD4+T，促進DC成熟，減少Treg、M2-TAM、MDSC），有效重塑腫瘤免疫微環(huán)境（TIME）。SeNPs在低劑量下可促進NK細胞增殖與激活（Granzyme、IFN-γ等表達上升），調控細胞因子譜（減少IL-10、TGF-β，增加趨化因子）；通過轉錄組和蛋白組學揭示mTOR/GPXs信號通路被激活，增強NK細胞殺傷腫瘤的能力。

該項工作創(chuàng)新性地開發(fā)出GMP級可轉化硒納米顆粒，通過激活GPX-mTOR和p38 MAPK/Nrf2通路，顯著增強NK細胞功能和抗腫瘤免疫反應。

在動物模型和臨床試驗中，SeNPs與標準化療聯用顯著提升治療效果（ORR達83.3%，DCR達100%），同時降低毒副反應，展示出良好的治療潛力和臨床轉化前景。

文獻名稱：Translational Selenium Nanoparticles Promotes Clinical Non-small-cell Lung Cancer Chemotherapy via Activating Selenoprotein-driven Immune Manipulation

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